背景介绍：博海金属卤化物钙钛矿由于其高的光致发光量子产率、化学稳定性和颜色多样性受到越来越多的关注。

1. 新加坡国立清华ACSNano：拾贝调控钴单原子催化剂的自旋密度以实现高效OER 新加坡国立大学吕炯教授和清华大学肖海教授等人（共同通讯作者）等人在金属态TaS2单分子层上合成了铁磁性单原子Co催化剂（Co1/TaS2），拾贝以此作为模型系统探索了OER中反应位点的自旋态与催化活性的相关性。任肖为第一作者，女友杨海涛教授和徐梽川教授为共同通讯作者。

当O2分子吸附在该铁磁性的MSAC体系上的某个Mn单原子活性位时（标记为Mn-I），成功O2实现了从自旋三重态到自旋单重态的转变。博海原文链接：新加坡国立清华ACSNano：调控钴单原子催化剂的自旋密度以实现高效OER2.JACS：Mn掺杂钙钛矿纳米片的自旋极化实现更高效光催化CO2还原。在300mT的永磁体下，拾贝MnCsPbBr3 NPLs的光催化CO2RR性能提高了5.7倍。

实验和理论结果揭示了与自旋密度相关的OER活性，女友即通过相邻的Co取代Ta的CoTa位点（相互作用可以获得CoHS的最佳自旋密度，女友从而获得优异的OER性能，而CoHS位点使得邻近的CoHS上产生过多的自旋密度，导致了OER性能的降低。研究成果以题为SynergeticChargeTransferandSpinSelectioninCOOxidationatNeighboringMagneticSingle-AtomCatalystSites发表在知名期刊NanoLetters上，成功郑州大学为第一作者单位，成功郑州大学物理学院博士研究生张丽莹和青年教师任晓燕副教授为共同第一作者。

博海该研究成果以题为SpinEffecttoPromoteReactionKineticsandOverallPerformanceofLithium-SulfurBatteriesunderExternalMagneticField发表在国际期刊Angew上。

首先，拾贝研究人员确定了在不同助催化剂存在的情况下活性位点最有可能的结构，然后表明有两个效应决定催化活性。硫碳复合正极在0.1C电流密度下的比容量为1375mAhg-1，女友在5C电流密度下的比容量为765mAhg-1;本研究提出了类石墨烯碳纳米笼作为硫纳米颗粒的高性能载体材料，女友为合理设计具有长寿命、高倍率性能的硫碳复合电极材料开辟了新思路。

特别地，成功单原子催化剂（包括传统单原子催化剂和新型的单原子气凝胶催化剂）功能化的碳纳米笼可以作为锂硫电池和其他电池的有前景的催化材料【8】。Se正极具有优异的电子导电性，博海其容量与S正极相当，引起了研究人员的广泛关注。

含有IPA的溶液由于表面张力低，拾贝因此硫液-碳界面能低，从而提高了穿透能力(硫沉积在HPCS的外壳内)。案例4：女友在硫向空心碳加载过程中，女友一个相对被忽视的因素是，熔融硫或硫溶解溶液(通常是硫/CS2溶液)与碳的相容性较低或中等(部分湿润)，使得利用毛细管原理很难将硫完全注入空心碳。